FDA批准塞尔基因Otezla常用治疗银屑病性关节炎

3月21日，加拿大FDA批准Otezla (apremilast)用于疗程有名HG银屑病连续性哮喘(PsA)病症。大多数人先用到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、呆滞和肿胀是PsA的主要恶连续性肿瘤和症状。目前被批准用于PsA的本品有低剂量、坏死位点(TNF)静脉注射及白介素-12/白介素-23类固醇。

“缓解疼痛和炎症，提升身体机能是有名HG银屑病连续性哮喘病症关键性的疗程能够，”FDA本品评价与学术委员会本品评价II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为造成这种疾病病痛的病症提供了一种新的疗程必需。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)类固醇，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名有名HG银屑病连续性哮喘病症参予的3期临床试验。Otezla疗程病症与安慰剂病症远比，其PsA恶连续性肿瘤及症状显示有提升。

Otezla疗程病症不应定期让卫生保健专业其他部门监测其身型。如果用到无法解释或临床上明显的肥大，不应对肥大进行评价，并不应考虑中止疗程。Otezla疗程病症与安慰剂病症远比，抑郁症风险大大降低。

在临床试验中，Otezla本品病症最罕见的过敏反应有腹痛、恶心和头痛。Otezla由位于弗吉尼亚班州Summit的莫尔基因公司生产。

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主笔： fuchengyi