安进结束与阿斯利康关于银屑病口服的合作关系

安进子公司并称，由于在与阿斯利康合作开发银屑病解毒剂的试验中发现自杀设想，将暂停合作。

安进暗示，对于这个前期临床试验解毒剂 brodalumab，这样的安全原因可能会所致一个限制性标记，大大降低使用 brodalumab 的患者人数。

到该子公司的许多解毒剂面临来自廉价仿制解毒的竞争时，就只能如 brodalumab 等解毒剂，加拿大皇家银行资本市场竞争的交易商 Yee 暗示。

Yee 并称，虽然交回一个前期解毒剂不会有大的负面影响，但这强调了安进子公司日益增加的不确定性。

Brodalumab 属于一类被并称为 IL-17 酶抑制剂的解毒剂，通过绕过可借和促进炎甲状腺肿的信号神经途径而产生。

评估解毒剂治疗银屑病甲状腺肿的两项前期研究者是在 2014 年开始的。该解毒剂也被测试应用于治疗其它坏死，如银屑病和脊柱炎。

市场竞争研究者子公司 ISI 的公司去年全年预期该解毒剂的贩售高峰大约 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以暂时解毒剂在几乎所有区域的开发和贩售，除了东洋和一些亚洲区域，这些市场竞争由两公司发酵凤株式会社拥有贩售权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作开发和商品化 brodalumab 等四种解毒剂，都来自于安进子公司坏死解毒剂组合。

许多安进的解毒剂，最主要其免疫加强解毒剂 Neulasta，在未来几年面临被仿制的不确定性。 该解毒剂在 2014 年的贩售额达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅优保津被特为仿制，该仿制解毒获得监管部门的批准，但本年度其贩售已被暂停，等待安进向美国联邦最高法院指出上诉。

5 月 22 日安进子公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽大约证券交易所收于 69.45 美元。

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校对： drugs001